Ingeniería gentica

¿Se puede modificar el ADN humano?

 Una técnica experimental permite modificar por primera vez el ADN en el interior de una persona. El paciente es Brian Madeux, un hombre de 44 años afectado por el Síndrome de Hunter.
La empresa biotecnolótica Sangamo ha empleado una nueva herramienta de edición genética similar a CRISPR.
Resultado de imagen de empresa biotecnológica Sangamo

Los científicos han modificado los genes de el paciente en su interior, alterando permanentemente su ADN para intentar tratar esa enfermedad.
El Síndrome de Hunter supone la carencia de un gen clave en las células hepáticas que conduce a graves problemas de infecciones, respiratorios, cardíacos y neuronales.
El gen se lo han insertado permanentemente a Madeaux , lo que implica que pueden existir potenciales riesgos, como una muerte prematura o el desarrollo de otros determinados tipos de cáncer. El paciente, tras 26 operaciones y un empeoramiento de su condición decidió asumirlos con la esperanza de poder ayudar a otros.
 
No es el primer caso de terapia génica que se lleva a cabo, ya se empleó en el pasado por ejemplo con un paciente con una enfermedad severa del sistema inmune, empleando virus para tratar la leucemia y con un paciente con cáncer de pulmón en China, pero el intento llevado a cabo ahora en California por la compañía biotecnológica Sangamo es el primero que modifica el ADN de una persona dentro de su cuerpo usando una nueva herramienta de edición genética denominada Zinc Finger Nuclease.

 Resultado de imagen de Zinc Finger Nuclease
Esta herramienta es muy parecida a la CRISPR, también puede cortar el ADN para introducir un gen en un punto concreto del código genético.
La tecnología CRISPR/Cas9 es una herramienta molecular utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier célula. Eso incluye, claro está, a las células humanas. Es como unas tijeras moleculares que son capaces de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo además de una manera muy precisa y totalmente controlada.  Esa capacidad de cortar el ADN es lo que permite modificar su secuencia, eliminando o insertando nuevo ADN.
Las siglas CRISPR/Cas9 provienen de Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, en español “Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente interespaciadas.

Resultado de imagen de CRISPR

Este es un video que habla sobre la tecnología CRISPR:
 



 

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